🗓️ 21 października 2025, 08:00 - 17:30
📍 Centrum Dydaktyczne WUM, ul. Księcia Trojdena 2a

Agenda Kongresu

Kongres w liczbach

200+ uczestników

Osoby zainteresowane tematyką Pharmacovigilance

31 prelegentów
i panelistów

Specjaliści z firm farmaceutycznych, przedstawiciele organów regulacyjnych, naukowcy

6 godzin merytorycznych dyskusji

Panele, prelekcje i case studies

2 ścieżki tematyczne

Regulacje, innowacje technologiczne, praktyka PV

Liderzy branży
w jednym miejscu

Networking i wymiana doświadczeń

Kongres odbywa się w ramach 2 ścieżek tematycznych

ŚCIEŻKA 1

  • Moduł 1

    Teraźniejszość i przyszłość Pharmacovigilance - Trendy globalne i polskie

  • Moduł 2

    Nowe technologie w obszarze Pharmacovigilance

  • Moduł 3

    Dodatkowe środki minimalizacji ryzyka (aRMM)

  • Moduł 4

    Krajowy system monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii – wyzwania nadchodzącej dekady

ŚCIEŻKA 2

  • Moduł 1

    Teraźniejszość i przyszłość Pharmacovigilance - Trendy globalne i polskie

  • Moduł 5

    Pharmacovigilance z perspektywy pacjentów oraz osób wykonujących zawód medyczny

  • Moduł 6

    Wymiar społeczny bezpieczeństwa farmakoterapii

  • Moduł 7

    Standardy i jakość w Pharmacovigilance

W trakcie konferencji każdy uczestnik, będzie miał możliwość zmiany ścieżki tematycznej, aby dostosować udział w sesjach
do swoich bieżących zainteresowań oraz profilu zawodowego.

Nie przegap okazji na zdobycie wiedzy
i nowych kontaktów!

Marcin Kruk, Prezes PTBFarm
Dagmara Mirowska - Guzel, WUM

  1. Ewolucja strategii nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii w Polsce
    Grzegorz Cessak, Prezes URPL
  2. Bezpieczeństwo pacjentów z perspektywy EMA
    Adam Przybyłkowski, polski reprezentant w EMA, PRAC
  3. Miejsce Pharmacovigilance w Polityce Lekowej Państwa – aspekt farmakoekonomiczny
    Marcin Czech, IMiD Warszawa
  4. Panel dyskusyjny 1
    Prowadzący: Anna Rymarczuk
    Uczestnicy: Grzegorz Cessak, Adam Przybyłkowski, Marcin Czech
10:30 - 10:50

  1. Artificial Intelligence in Pharmacovigilance Landscape Today and Future Projections
    Patrick Caubel, Chief Safety Officer, Pfizer
  2. Miejsce sztucznej inteligencji w zarządzaniu efektywnością procesów
    Tomasz Nawrocki, Chief Operating Officer, AIDIFY oraz Jerzy Biernacki, Chief AI Officer, Miquido
  3. AI w monitorowaniu literatury
    Maciej Szewczyk, Prezes MSPharm
  4. Panel dyskusyjny 2
    Prowadzący: Renata Groszek
    Uczestnicy: Patrick Caubel, AIDIFY, Tomasz Nawrocki, Jerzy Biernacki, Maciej Szewczyk
12:20 - 13:30

  1. Kierunki zmian w procesie zarządzania aRMM - perspektywa URPL
    Paulina Kulawczuk, URPL
  2. Wyzwania przy implementacji aRMM - perspektywa MAH
    Katarzyna Łozak, PTBFarm
  3. Doświadczenia w zastosowaniu aRMM w praktyce klinicznej
    Dagmara Mirowska-Guzel, WUM
  4. Panel dyskusyjny 3
    Prowadzący: Monika Nowak
    Uczestnicy: Paulina Kulawczuk, Katarzyna Łozak, Dagmara Mirowska-Guzel, Karolina Morze
15:00 - 15:20

  1. Wiedza i przekonania na temat wymogów monitorowania bezpieczeństwa stosowania leków w polskiej populacji
    Magdalena Niedzielko, WUM
  2. System Monitorowania Zagrozeń
    Andrzej Czesławski, URPL
  3. Panel dyskusyjny 4: Krajowy system monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii – wyzwania nadchodzącej dekady
    Prowadzący: Anna Arcab
    Uczestnicy: Andrzej Czesławski, Dagmara Mirowska-Guzel, Anna Wiela-Hojeńska, Jarosław Woroń, Marcin Czech, Michał Byliniak, Marcin Kruk

Marcin Kruk, Prezes PTBFarm
Michał Byliniak, Dyrektor Generalny INFARMA

  1. Wspolpraca lekarza i farmaceuty klinicznego w optymalizacji bezpieczeństwa farmakoterapii
    Olga Fedorowicz, UMW
  2. Dzialania niepożądane lekow w praktyce ratownika medycznego
    Marcin Podgórski, WUM
  3. Narzędzia edukacyjne opieki farmaceutycznej promujące bezpieczną farmakoterapię
    Magdalena Cerbin-Koczorowska, UMP
  4. Panel dyskusyjny 5
    Prowadzący: Beata Sienkiewicz-Oleszkiewicz
    Uczestnicy: Olga Fedorowicz, Marcin Podgórski, Magdalena Cerbin-Koczorowska, Agnieszka Skowron
12:20 - 13:30

  1. Wpływ wybranych substancji pomocniczych na bezpieczeństwo farmakoterapii
    Bożena Karolewicz, UMW
  2. Wplyw zmian demograficznych na praktyke PV
    Jarosław Woroń, UJ
  3. Leki sfałszowane w kontekscie bezpieczeństwa pacjenta
    Zbigniew Fijałek, WUM
  4. Panel dyskusyjny 6
    Prowadzący: Artur Owczarek
    Uczestnicy: Bożena Karolewicz, Jarosław Woroń, Zbigniew Fijałek
15:00 - 15:20

  1. Standard monitorowania lokalnej literatury medycznej
    Anastazja Markowska, PTBFarm
  2. Blaski i cienie wprowadzenia EU QPPV w Polsce przez podmioty międzynarodowe
    Agnieszka Szymchel, Kenvue
  3. Doświadczenia i trendy w inspekcjach pharmacovigilance w Polsce i krajach UE
    Michał Gryz, URPL
  4. Panel dyskusyjny 6
    Prowadzący: Anna Zakrzewska
    Uczestnicy: Anastazja Markowska, Agnieszka Szymchel, Michał Gryz