🗓️ 20 października 2026, 08:00 - 17:30
📍 Centrum Dydaktyczne WUM, ul. Księcia Trojdena 2a

Agenda Kongresu

Kongres w liczbach

300+ uczestników

Osoby zainteresowane tematyką Pharmacovigilance

41 prelegentów
i panelistów

Specjaliści z firm farmaceutycznych, przedstawiciele organów regulacyjnych, naukowcy

8 godzin merytorycznych dyskusji

Panele, prelekcje i case studies

2 ścieżki tematyczne

Regulacje, innowacje technologiczne, praktyka PV

Liderzy branży
w jednym miejscu

Networking i wymiana doświadczeń

Kongres odbywa się w ramach 2 ścieżek tematycznych

ŚCIEŻKA 1 (AULA B - I PIĘTRO)

  • Moduł 1

    Teraźniejszość i przyszłość pharmacovigilance - Trendy globalne i polskie

  • Moduł 2

    Bezpieczeństwo farmakoterapii w różnych grupach pacjentów

  • Moduł 3

    Ocena ryzyka i detekcja sygnałów

  • Moduł 4

    Krajowy system monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii – ośrodki regionalne

ŚCIEŻKA 2 (AULA A - I PIĘTRO)

  • Moduł 1

    Teraźniejszość i przyszłość Pharmacovigilance - Trendy globalne i polskie

  • Moduł 5

    Nowe technologie w obszarze pharmacovigilance

  • Moduł 6

    Jakość w obszarze pharmacovigilance

  • Moduł 7

    Pharmacovigilance dla leków OTC

W trakcie konferencji każdy uczestnik, będzie miał możliwość zmiany ścieżki tematycznej, aby dostosować udział w sesjach
do swoich bieżących zainteresowań oraz profilu zawodowego.

Nie przegap okazji na zdobycie wiedzy
i nowych kontaktów!

Rejestracja już wkrótce!

ŚCIEŻKA 1 (Aula B; I piętro)

8.30 - 8.50

Przywitanie i otwarcie konferencji

Marcin Kruk, Prezes PTBFarm
Prof. Dagmara Mirowska - Guzel, WUM
Grzegorz Cessak, Prezes URPL

8:50 - 10:30

MODUŁ 1: Teraźniejszość i przyszłość pharmacovigilance - Trendy globalne i polskie

  1. Strategia rozwoju systemu pharmacovigilance w Polsce
    Grzegorz Cessak, Prezes URPL
  2. Znaczenie Real World Evidence (RWE) w systemach pharmacovigilance
    Prof. Adam Przybyłkowski, PRAC
  3. Strengths and Challenges of Active vs Reactive Surveillance in pharmacovigilance
    Prof. Marco Tuccori, University of Verona
  4. Role and Vision of UMC in the Development of PV Systems Across the World
    Prof. Peter Hjelmstrom, Director of Uppsala Monitoring Centre
  5. Panel dyskusyjny 1
    Prowadzący: Anna Rymarczuk
    Uczestnicy: Grzegorz Cessak, Adam Przybyłkowski, Marco Tuccori, Peter Hjelmstrom
10:30 - 10:50

10:50 - 12:20

MODUŁ 2: Bezpieczeństwo farmakoterapii w różnych grupach pacjentów

  1. Dzieci i młodzież – specyfika terapii i ryzyka
    Marek Migdał, EMA Paediatric Committee (PDCO), IPCZD
  2. Pacjenci w podeszłym wieku i problem polipragmazji
    Prof. Jarosław Woroń, UJ
  3. Pacjenci z chorobami współistniejącymi (niewydolność wątroby i otyłość)
    Dr Beata Sienkiewicz-Oleszkiewicz, UMW
  4. Panel dyskusyjny 2
    Prowadzący: Renata Groszek
    Uczestnicy: Marek Migdał, Jarosław Woroń, Beata Sienkiewicz-Oleszkiewicz, Karolina Morze
12:20 - 13:30

13:30 - 15:00

MODUŁ 3: Ocena ryzyka i detekcja sygnałów

  1. AI Solutions to Enhance Signal Detection
    Prof. Mauricio Sessa, University of Copenhagen
  2. Czy pojedynczy przypadek może być źródłem sygnału
    Agnieszka Żółkiewicz, MSD
  3. Sygnały jako źródło nowych informacji o bezpieczeństwie produktów leczniczych
    Monika Jacyszyn-Owczarek, UMW
  4. Panel dyskusyjny 3
    Prowadzący: Anna Zakrzewska
    Uczestnicy: Mauricio Sessa, Agnieszka Żółkiewicz, Monika Jacyszyn-Owczarek, Monika Trojan
15:00 - 15:20

15:20 - 16:15

MODUŁ 4: Krajowy system monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii – ośrodki regionalne

Doświadczenia Ośrodków Regionalnych w monitorowaniu bezpieczeństwa farmakoterapii

  1. Prof. Anna Wiela-Hojeńska, Wrocław
  2. Katarzyna Korzeniewska, Poznań
  3. Prof. Jarosław Woroń, Kraków
  4. Prof. Anna Machoy-Mokrzycka, Szczecin
  5. Prof. Ivan Kocić, Daria Schetz, Gdańsk
16:15 - 17:00

DEBATA EKSPERTÓW - Jak rozmawiać o działaniach niepożądanych, nie zniechęcając do leczenia?

Prowadzący: Prof. Anna Staniszewska, WUM
Uczestnicy: prof. Marcin Czech, IMiD, Antonina Doroszewska, WUM, prof. Wojciech Feleszko, WUM, prof. Dagmara Mirowska-Guzel, WUM, prof. Anna Wiela-Hojeńska, UMW

17:00 - 17:15

Ceremonia wręczenia nagrody PTBFarm 'Osobowość Pharmacovigilance 2026'

Marcin Kruk, Prezes PTBFarm

17:15 - 17:30

Podsumowanie i zakończenie

Marcin Kruk, Prezes PTBFarm
Michał Byliniak, Dyrektor Generalny INFARMA

ŚCIEŻKA 2 (Aula A; I piętro)

10:50 - 12:20

  1. Advanced Technologies Applied in MHRA Systems and Beyond
    Philip Tregunno, MHRA
  2. Innowacyjne podejście do analizy działań niepożądanych w erze wielolekowości - zastosowanie na modelu szpitalnym
    Patrycja Jurkiewicz, Pharmdiver
  3. Wyzwania związane z walidacją narzędzi AI w zastosowaniach pharmacovigilance
    Agata Staszak, Syntro
  4. Panel dyskusyjny 5
    Prowadzący: Maciej Szewczyk
    Uczestnicy: Philip Tregunno, Patrycja Jurkiewicz, Agata Staszak,
12:20 - 13:30

13:30 - 15:00

  1. Rola inspekcji w nadzorze nad systemem pharmacovigilance
    Michał Gryz, URPL
  2. Innovative channel of communication of aRMMs to Greek HCPs
    Maria Polydorou, Greek Pharma Industry Association
  3. Czy laboratorium diagnostyczne może być źródłem identyfikacji niepożądanych działań leków?
    Magdalena Hurkacz i Krystyna Głowacka, UMW
  4. Panel dyskusyjny 6
    Prowadzący: Monika Nowak
    Uczestnicy: Michał Gryz, Maria Polydorou, Magdalena Hurkacz, Krystyna Głowacka, Krystyna Cegielska-Perun
15:00 - 15:20

15:25 - 17:00

  1. Ocena bezpieczeństwa leków OTC w UE (procedura referral)
    Jacek Burski, Kenvue
  2. Przykłady zmian kategorii dostępności leku a bezpieczeństwo pacjenta w Europie
    Katarzyna Łozak, Teva
  3. Wyniki badania roli monitorowania mediów społecznościowych w nadzorze nad bezpieczeństwem farmakoterapii
    Dagmara Okła, Haleon
  4. Panel dyskusyjny 7
    Prowadzący: Agnieszka Szymchel
    Uczestnicy: Jacek Burski, Katarzyna Łozak, Dagmara Okła,