Agenda Kongresu
Kongres w liczbach
300+ uczestników
Osoby zainteresowane tematyką Pharmacovigilance
41 prelegentów
i panelistów
Specjaliści z firm farmaceutycznych, przedstawiciele organów regulacyjnych, naukowcy
8 godzin merytorycznych dyskusji
Panele, prelekcje i case studies
2 ścieżki tematyczne
Regulacje, innowacje technologiczne, praktyka PV
Liderzy branży
w jednym miejscu
Networking i wymiana doświadczeń
Kongres odbywa się w ramach 2 ścieżek tematycznych
ŚCIEŻKA 1 (AULA B - I PIĘTRO)
-
Moduł 1
Teraźniejszość i przyszłość pharmacovigilance - Trendy globalne i polskie
-
Moduł 2
Bezpieczeństwo farmakoterapii w różnych grupach pacjentów
-
Moduł 3
Ocena ryzyka i detekcja sygnałów
-
Moduł 4
Krajowy system monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii – ośrodki regionalne
ŚCIEŻKA 2 (AULA A - I PIĘTRO)
-
-
Moduł 5
Nowe technologie w obszarze pharmacovigilance
-
Moduł 6
Jakość w obszarze pharmacovigilance
-
Moduł 7
Pharmacovigilance dla leków OTC
W trakcie konferencji każdy uczestnik, będzie miał możliwość zmiany ścieżki tematycznej, aby dostosować udział w sesjach
do swoich bieżących zainteresowań oraz profilu zawodowego.
Nie przegap okazji na zdobycie wiedzy
i nowych kontaktów!
Michał Byliniak, Dyrektor Generalny INFARMA
Prof. Dagmara Mirowska - Guzel, WUM
Grzegorz Cessak, Prezes URPL
- 8.50-9.10: Strategia rozwoju systemu pharmacovigilance w Polsce
Grzegorz Cessak, Prezes URPL - 9.10-9.30: Real World Evidence i Pharmacovigilance
Prof. Adam Przybyłkowski, PRAC - 9.30-9.50: Strengths and Challenges of Active vs Reactive Surveillance in pharmacovigilance
Prof. Marco Tuccori, University of Verona - 9.50-10.10: Role and Vision of UMC in the Development of PV Systems Across the World
Prof. Peter Hjelmstrom, Director of Uppsala Monitoring Centre - 10.10-10.30: Panel dyskusyjny 1 (prowadzony w języku angielskim)
Prowadzący: Anna Rymarczuk
Uczestnicy: Grzegorz Cessak, Adam Przybyłkowski, Marco Tuccori, Peter Hjelmstrom
Przerwa kawowa
- 10.50-11.15: Dzieci i młodzież – specyfika terapii i ryzyka
Marek Migdał, EMA Paediatric Committee (PDCO), IPCZD - 11.15-11.35: Pacjenci w podeszłym wieku i problem polipragmazji
Prof. Jarosław Woroń, UJ - 11.35-11.55: Pacjenci z chorobami współistniejącymi (niewydolność wątroby i otyłość)
Beata Sienkiewicz-Oleszkiewicz, UMW - 11.55-12.20: Panel dyskusyjny 2
Prowadzący: Renata Groszek
Uczestnicy: Marek Migdał, Jarosław Woroń, Beata Sienkiewicz-Oleszkiewicz, Michał Byliniak
Przerwa obiadowa
- 13.30-13.55: AI Solutions to Enhance Signal Detection
Prof. Mauricio Sessa, University of Copenhagen - 13.55-14.15: Czy pojedynczy przypadek może być źródłem sygnału
Elżbieta Myszlon-Talar, MSD - 14.15-14.35: Sygnały jako źródło nowych informacji o bezpieczeństwie produktów leczniczych
Monika Jacyszyn-Owczarek, UMW - 14.35-15.00: Panel dyskusyjny 3 (prowadzony w języku angielskim)
Prowadzący: Anna Zakrzewska
Uczestnicy: Mauricio Sessa, Elżbieta Myszlon-Talar, Monika Jacyszyn-Owczarek, Monika Trojan
Przerwa kawowa
Doświadczenia Ośrodków Regionalnych w monitorowaniu bezpieczeństwa farmakoterapii
- Prof. Jarosław Woroń, Kraków
- Prof. Anna Wiela-Hojeńska, Wrocław
- Prof. Anna Mahoy-Mokrzycka, Szczecin
- Katarzyna Korzeniowska, Poznań
Prowadzący: Prof. Anna Staniszewska, WUM
Uczestnicy: Prof. Marcin Czech, IMiD, Antonina Doroszewska, WUM, Prof. Wojciech Feleszko, WUM,
Prof. Dagmara Mirowska-Guzel, WUM, Prof. Rafał Stec, WUM, Prof. Anna Wiela-Hojeńska, UMW
Marcin Kruk, Prezes PTBFarm
Marcin Kruk, Prezes PTBFarm
Prof. Dagmara Mirowska - Guzel, WUM
- 10:50-11.15: Innowacyjne podejście do analizy działań niepożądanych w erze wielolekowości - zastosowanie na modelu szpitalnym
Patrycja Jurkiewicz, Bartosz Staniów, Pharmdiver - 11.15-11.35: Advanced technologies applied in MHRA systems and beyond
David Sullivan, MHRA - 11:35-11.55: AI w praktyce podmiotu odpowiedzialnego
Magdalena Godula, Pfizer - 11:55-12.20: Panel dyskusyjny 5 (prowadzony w języku angielskim)
Prowadzący: Maciej Szewczyk
Uczestnicy: Bartosz Staniów, David Sullivan, Magdalena Godula, Aleksandra Kubica-Misztal
Przerwa obiadowa
MODUŁ 6: Jakość w obszarze pharmacovigilance
- 13.30-13.55: Rola inspekcji w nadzorze nad systemem pharmacovigilance
Michał Gryz, URPL - 13.55-14.15: Innovative channel of communication of aRMMs to Greek HCPs
Maria Polydorou, Greek Pharma Industry Association - 14.15-14.35: Czy laboratorium diagnostyczne może być źródłem identyfikacji niepożądanych działań leków?
Magdalena Hurkacz i Krystyna Głowacka, UMW - 14.35-15.00: Panel dyskusyjny 6 (prowadzony w języku angielskim)
Prowadzący: Monika Nowak
Uczestnicy: Michał Gryz, Maria Polydorou, Magdalena Hurkacz, Krystyna Głowacka
Przerwa kawowa
MODUŁ 7: Pharmacovigilance dla leków OTC
- 15:20-15:45: Ocena bezpieczeństwa leków OTC w UE (procedura referral)
Jacek Burski, Kenvue - 15:45-16:05: Przykłady zmian kategorii dostępności leku a bezpieczeństwo pacjenta w Europie
Katarzyna Łozak, Teva - 16:05-16:25: Wyniki badania roli monitorowania mediów społecznościowych w nadzorze nad bezpieczeństwem farmakoterapii
Dagmara Okła, Haleon - 16:25-16:50: Panel dyskusyjny 7
Prowadzący: Agnieszka Szymchel
Uczestnicy: Jacek Burski, Katarzyna Łozak, Dagmara Okła, Ewa Jankowska